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医药制药厂废气怎么处理方法|医药制药厂废气处理案例


一、客户公司背景
企业名称:XX制药集团股份有限公司
所在地:上海市浦东新区张江高科技园区
行业地位:国内创新型生物制药企业,专注于抗体药物、疫苗研发与生产,年产值超50亿元,拥有发酵车间、合成车间、制剂车间等全流程生产线。
环保需求:满足《制药工业大气污染物排放标准》(GB30777-2015)及地方VOCs管控要求(车间VOCs浓度≤50mg/m³,总排放≤30mg/m³),重点治理发酵废气中的挥发性有机物(VOCs)、酸性气体(HCl、SO₂)及微生物代谢产物。

二、废气处理工艺流程
1. 废气来源与特性
主要污染源:

发酵法厂房:酵母菌菌导致导致CO₂、乙酸乙酯及氢化物发生器VOCs(如乙酸乙酯); 合并生产车间:生物学体现挥发的氯仿(CHCl₃)、二甲基甲酰胺(DMF)等有机溶剂; 药品成品库:胶襄安置、压片具体步骤中易挥发的酒精、异丙醇; 生活污水治理站:厌氧发酵池生产的混炼氢(H₂S)及氢氧化钠(NH₃)。 废气排放性能参数: 新风量:5,000~12,000 m³/h(发效期最高值达18,000 m³/h); VOCs氧化还原电位:80~300 mg/m³(以DMF、THF居多); HCl含量:10~50 ppm; H₂S氧浓度:5~20 ppm; 含水率:70%~90%。

2. 核心处理工艺
采用 **"预处理+生物降解+催化燃烧+深度净化" 复合工艺**:

plaintext废气收集 → 旋风除尘 → 酸碱喷淋塔 → 生物滤池 → RTO催化燃烧 → 活性炭吸附塔 → 湿式电除尘器 → 达标排放
3. 关键技术参数

三、废气处理难点与解决方案
1. 发酵废气间歇性波动
问题:发酵周期长(72~144小时),废气排放浓度随菌种代谢呈周期性波动。

策略: 软性治疗平台:设有 缓解罐+直流变频罗茨风机,给出公交实时氧化还原电位自动化调风速; 在线视频数据监测与反应:部暑PID调控器,连动RTO然烧平均温度与气体吸附塔调节平率。

2. DMF等高沸点溶剂的吸附难题
问题:DMF(沸点61°C)在常温下易冷凝,传统活性炭吸附效率低。

现状分析: 增温机体再生吸附剂物:控制吸附剂物高温120°C,增强DMF脱附率至90%以内; 改善活性炭吸附性炭:环境下硅藻土(SiO₂),开展对正负极容剂的活性炭吸附能。

3. GMP洁净环境要求
问题:制药车间需维持10万级洁净度,传统设备易产生二次污染。

解决方法: 全密封的负压采集而来:采用了HEPA高效化进行过滤系统(进行过滤系统效应≥99.97%); 机械设备表皮润滑办理:管材及塔胃中壁喷漆抑菌剂铝层(如银阴阳离子铝层)。 四、处理视觉效果开展

附加效益
资源化利用:

再利用DMF溶液(年再利用量约300吨)无限循环主要用于镶嵌化学反应; 用沼气池发电能平台充分利用废污水治理站气体,年发电能量约五十万kWh。 经济实惠整体: 年程序运行价格降底30%,危废处理生成量减低60%; 能够 ISO 14001认可及GMP合规管理审理。 五、设施选择型号明细清单表(那部分至关重要设施)

六、行业启示
源头控制:推广连续化生产工艺(如微反应器技术),减少间歇性废气排放;

海洋生物技巧自适应性:开发管理耐高湿、耐毒素的复合材料菌剂(如反硝化细菌菌+VOCs溶解菌); 自动化化菅理:部署安排云科技网app(如PLC+SCADA),实行手机远程监视器与适配性管理,合适GMP动态数据全部性符合要求。 如需进一步推动技术水平设计方案(如菌群新动态设计、种植技术参数设置改进),请打造具有种植种植技术程序图及气体因素检查评估。

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